Van Med J. 2018; 25(2): 132-137 | DOI: 10.5505/vtd.2018.92063

Prothrombin G20210A and Factor V Leiden mutations in ischemic arterial stroke

Hafize Nalan Güneş
Ministry of Health, Ankara Research and Training Hospital, Department of Neurology

INTRODUCTION: Ischemic stroke remains an important public health problem in all over world. It is wellknown that, some type of genetic mutations such as factor V Leiden and prothrombin G20210A contribute to the risk of ischemic venous stroke. However, the role of those genetic mutations in the risk of arteriel stroke is still controversial.
The aim of this study is to investigate the possible association between the genetic mutations such as factor V Leiden and prothrombin G20210A and the risk of arterial ischemic stroke.
METHODS: Sixty-three patient with ischemic arterial stroke and 25 age and sex matched controls were included in the study.
RESULTS: Prothrombin G20210A mutation, factor V Leiden mutation, hypertention, hyperlipidemia and hyperhomocysteinemia have been found significantly more frequent in patients’ group compared to the controls. With the multivariate analysis prothrombin G20210 mutation was found as an independent risk factor for ischemic arterial stroke. Factor V Leiden mutation was not an independent risk factor although it was seen more frequent in the ischemic arteriel stroke group.
DISCUSSION AND CONCLUSION: Genetic mutations such as factor V Leiden and especially prothrombin G20210A should be considered as genetic risk factors for stroke. Exploring those mutations in the arteriel stroke cases and the risky groups for stroke might be important to assess risk and manage the disease.

Keywords: Prothrombin G20210A mutation, factor V Leiden mutation, ischemic arterial stroke

---

İskemik arteriyel inmede Protrombin G20210A ve Faktör V Leiden mutasyonları

Hafize Nalan Güneş
Sağlık Bakanlığı Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği

GİRİŞ ve AMAÇ: İskemik inme tüm dünyada önemli bir halk sağlığı sorunu olmaya devam etmektedir. Faktör V Leiden ve protrombin G20210A gibi bazı genetik mutasyonların iskemik venöz inme riskine katkıda bulunduğu iyi bilinmektedir. Bununla birlikte, bu genetik mutasyonların arteriyel inme riskindeki rolü hala tartışmalıdır. Bu çalışmanın amacı, faktör V Leiden ve protrombin G20210A gibi genetik mutasyonlar ile arteriyel iskemik inme riski arasındaki olası ilişkiyi araştırmaktır.
YÖNTEM ve GEREÇLER: İskemik arteriyel inmeli 63 hasta ve 25 yaş ve cinsiyet olarak benzer kontrol çalışmaya alındı.
BULGULAR: Protrombin G20210 mutasyonu, faktör V Leiden mutasyonu, hipertansiyon, hiperlipidemi ve hiperhomosisteinemi, kontrol grubuna kıyasla hasta grubunda belirgin olarak daha sık görüldü. Çok değişkenli analiz ile protrombin G20210A mutasyonu, iskemik arteriyel inme için bağımsız bir risk faktörü olarak bulundu. Faktör V Leiden mutasyonu ise iskemik arteriyel inme grubunda daha sık görülmesine rağmen, bağımsız bir risk faktörü değildi.
TARTIŞMA ve SONUÇ: Faktör V Leiden ve özellikle protrombin G20210A gibi genetik mutasyonlar inme için genetik risk faktörleri olarak düşünülmelidir. Arteriyel inme vakalarında ve inme için riskli gruplarda bu mutasyonları araştırmak, riski değerlendirmek ve hastalığı yönetmek için önemli olabilir.

Anahtar Kelimeler: Protrombin G20210A mutasyonu, faktör V Leiden mutasyonu, iskemik arterial inme

---